Vill bredda användningen av Zubsolv

Orexo ansöker om utökad användning av Zubsolv i USA.

By Erika Lindbom Sierakowiak

October 13, 2014 12:00 AM

I dag lämnade Orexo

in en ansökan till det amerikanska läkemedelsverket FDA om en utökad användning för sitt läkemedel Zubsolv.

Läkemedlet godkändes fö

i USA i juli månad 2013. Zubsolv ska användas i kombination med rådgivning och psokysocialt stöd. Syftet med företagets nya ansökan är att behandlingen även ska kunna användas vid initiering av en behandling mot opiatberoende.

Ansökan är ett

resultat av de två studierna Istart och OX219-007 som visade att Zubsolv inte gav en annorlunda effekt än generisk buprenorfin när det gällde initieringen av en behandling. Företaget hoppas att godkännandet ska finnas på plats under det tredje kvartalet 2015.

Zubsolv är en

oral behandling i tablettform som innehåller substanserna buprenorfin och naloxon. I augusti genomförde Uppsalaföretaget en riktad emission för att ta in pengar till sin fortsatta utveckling av läkemedlet. Efter tre veckor av ökande marknadsandelar tappade Zubsolv under förra veckan 0,05-0,14 procentenheter i USA.

{{ comments.count === 1 ? '1 comment' : comments.count > 1 ? '{0} comments'.replace('{0}', comments.count) : 'Write a comment' }}

By submitting the comment you accept the terms. See terms

Good comment behavior

Keep a good tone in your comments, avoid personal attacks and posts of marketing character. Apply only link on your comment if it is relevant to the debate.

Be aware that the debates are moderated by the portal's editorial team.

The comment has been created.

Your comment will not be visible until you activate it. In a few moments you will receive an email where you must click on a link to activate your comment.